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实验介绍组织芯片（亦称组织微阵列，tissumicroarray，TMA）是将数十个、数百个组织标本整齐地排列在同一张载玻片上的微缩组织切片。目前，TMA已成为分子遗传学、基因组学和蛋白质组学研究迅速向临床应用转化的重要工具，具有体积小、信息量大、高效低耗以及实验条件的一致性和结果的可比性良好等优点。该技术不仅适合组织形态学观察，还可用于免疫组化、原位杂交等研究。实验流程

实验原理原位杂交技术（insituhybridization）是以标记的核酸分子为探针，在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针，在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交，再以放射自显影或免疫细胞化学方法对标记探针进行探测，从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子。可检测mRNA、microRNA、LncRNA、DNA，也可应用于各种种属来源的标本，包括哺乳动物、植物标本等，也可应用于组织芯片。实验流程

实验介绍透射电子显微镜是利用透射电子成像，因而要求样品极薄厚度不能超100nm。其结构包括三大部分：电子学系统、真空系统和电子光学系统。扫描电子显微镜scanningelectronmicroscopy，SEM是利用聚焦的非常细的高能电子束在试样上扫描，激发出各种物理信息。通过对这些信息的接受、放大和显示成像，获得测试样表面形貌的观察。其结构由真空系统，电子束系统以及成像系统组成。巴菲尔生物具有多年电镜服务经验，可为广大客户提供各类样本的电镜检测技术服务仪器型号：透射电镜：HITACHIHT7700...

实验原理TUNEL技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色，能准确反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被激活而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点，利用脱氧核苷酸末端转移酶将标有标记物如地高辛生物素或荧光素的脱氧核苷酸转移到3-OH末端，再用免疫组化法或免疫荧光检测凋亡细胞。实验流程以石蜡包埋样本为例：

实验原理病理组织切片染色技术作为病理实验室基本方法之一，具有较高的使用价值，也是目前临床外科病理最基本、最常见的形态学检验技术。组织切片染色就是利用染料在组织切片上给予不同颜色，使其与组织或者细胞内的某种成分发生作用，经过透明后通过光谱吸收和折射，使其各种微细结构能显现不同颜色，这样在显微镜下就可显示出组织细胞的各种成分。最常见的组织染色是HE染色，另外巴菲尔生物还可开展其他特殊染色项目，如masson染色、PAS染色、AB-PAS染色、EVG染色、VG染色、维多利亚蓝染色、番红-固绿染色、甲苯胺蓝染色、...

实验原理免疫荧光（IF），是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过荧光标记抗体对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究。目前巴菲尔生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行免疫荧光检测。巴菲尔生物目前已突破传统的免疫荧光双标限制，开发出多色免疫荧光技术（最多可达7色）。实验流程

实验原理免疫组化（IHC），是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过酶标抗体与底物反应显色，从而对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术。免疫组化（IHC）具有特异性强、敏感度高、定位准确的优点。目前巴菲尔生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行免疫组化检测。实验流程

实验介绍苏木精—伊红染色法hematoxylin-eosinstaining，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。实验流程以石蜡包埋样本为例：

实验介绍细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因，如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。现在实验室之间的细胞系共享很普遍，污染了的细胞系被反复使用，和用错细胞系的实验研究经常发生，而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复等严重后果，也浪费了研究者大量时间、精力和金钱。2011年美国国家标准学会专门颁布了一份细胞STR（ShortTandemRepeat，短串联重复序列）鉴定标准。STR鉴...

实验介绍将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶常用胰蛋白酶、螯合剂常用EDTA或机械方法处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。原代细胞保留了很多来源组织的重要生理特性，能高度模仿体内的情况，且没有遗传和化学的改变。因此，原代细胞成为许多研究中理想的细胞模型。原代细胞由于种类众多，分离方法各异，培养特性不一等因素，令许多细胞培养初学者望而却步，巴菲尔生物多年来致力于各类原代细胞的分离培养开发，目前已从大鼠、小鼠、人、兔、鸡等不同动物的不同部位成...

实验原理细胞增殖是指细胞在周期调控因子的作用下，通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行的分裂系列过程。其中核DNA的复制倍增是整个过程的重要特征。细胞增殖检测技术广泛应用于分子生物学遗传学肿瘤生物学免疫学药理和药代动力学等研究领域。检测细胞存活与增殖的方法主要包括观察DNA合成含量和检测细胞代谢活性两种，前者主要有Brdu、EDU检测等，后者主要有MTT、CCK8等检测，客户可根据处理药物数量等因素选择合适的检测方法。

实验原理将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。Transwell迁移实验常用8.0、12.0µm膜，上室种肿瘤细胞，下室加入FBS或某些特定的趋化因子，肿瘤细胞会向营养成分...

实验原理细胞体外侵袭实验主要应用于肿瘤细胞侵袭和转移能力研究。该实验经常使用transwellplate通过matrigel穿膜侵袭实验来检测肿瘤细胞的侵袭潜能。实验流程

实验原理克隆形成实验是肿瘤细胞学研究中的一种常用技术，其原理是将细胞分离成单细胞悬液，在培养基上接种培养，根据集落形成数量和大小来检测细胞增殖能力和致瘤性。该实验可用来研究肿瘤细胞的增殖能力、侵袭性，探讨细胞对不同杀伤因素的敏感性。根据培养基是否需要软琼脂，克隆形成实验可以分为平板克隆形成实验（PCF）和软琼脂克隆形成实验（SACF）。PCF是直接将细胞接种于培养瓶、培养皿中，优点为操作简便、细胞间分泌的促生长因子可在培养液中扩散、克隆形成率高，适用于贴壁生长的细胞;缺点为细胞在贴壁前易...

实验原理稳定转染就是将外源基因DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒，根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代，从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。巴菲尔生物具有丰富的稳转细胞系构建经验，可为客户提供悬浮细胞/贴壁细胞的过表达/干扰基因多克隆/单克隆稳转细胞系构建服务。实验流程

实验原理荧光素酶报告基因系统是以荧光素luciferin为底物来检测荧光素酶活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光bioluminescence。然后可以通过荧光测定仪（化学发光仪）测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系，可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。双荧光素酶体系，即有两种荧光素酶，比较常见的组合是萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶，萤火虫荧光素酶作用于甲虫荧光素，而海肾荧光素酶在氧的存在下作用于海肾荧...

实验原理血管形成体外模型可分为细胞水平的增殖实验、迁移实验和管腔形成实验，以及器官水平的人胎盘血管段培养模型和大鼠动脉环模型。目前通常所说的血管形成实验是指管腔形成实验。管腔形成反映毛细血管的早期过程，是体外检查内皮细胞功能最完整的指标。血管形成过程中内皮细胞会形成细胞条索，然后形成管腔，体外在特定条件下如基质胶、胶原等培养时也能形成管腔。药物通过抑制管腔形成或使形成的管腔断裂来达到抑制血管形成的作用。借助计算机软件计算小管数及小管之间的连接数及小管的长度和面积，可定量分析药物...

实验原理流式细胞术flowcytometryFCM是一项新型的、发展迅速的生物医学分析技术它是集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。流式细胞仪是应用流式细胞术建立起来的仪器装置。它使细胞或微粒在液流中流动逐个通过一入射光束并用高灵敏度检测器记录下散射光及各种荧光信号从而得以对粒子进行多参数分析包括诸如粒子形状和大小、细胞周期、细胞内细胞因子、细菌表面抗原、细胞DNA内含物等。FCM检测的粒子一般为活性细胞通过激光光源激发细胞上所标记的荧光...

实验原理细胞黏附性是维持组织结构稳定的基本条件，也是细胞运动和发挥功能的调节因素，并且对细胞的增殖、分化有重要影响。通常可分为两类，即细胞与细胞黏附和细胞与基质黏附。机体内许多细胞，如上皮细胞，需要牢固地定在某处发挥功能；另一些细胞，如白细胞，活跃运动，就需要不断调节细胞黏附。细胞黏附性的改变在肿瘤转移过程中也发挥着重要作用。体外测定细胞粘附性实验方法的建立，为粘附分子的发现、细胞间粘附影响的研究提供了极为有效的方法。实验流程

实验原理细胞划痕实验（WoundHealing是一种操作简单，经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造，细胞迁移期间图像的获得以及后期数据的处理。实验流程