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吡罗昔康软膏分析检测

发布时间:2016-09-01 17:26:30 来源:医科毒理安全评价中心 浏览:520次

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吡罗昔康软膏分析检测

判别:(1)取本品适量(约至关于吡罗昔康40mg),加氯仿10ml,在70℃水浴上加热使熔化,置冰浴中
冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰赤色。
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录ⅣA)测定,在243nm与334nm的波利益有较大吸取。
性状:本品为淡黄色软膏。
检验:应合适软膏剂项下无关的各项划定(附录ⅠF)。
含量测定:取本品适量(约至关于吡罗昔康10mg),细密称定,置100ml烧杯中,加0.01mol/L盐酸
甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝集,滤过,滤液置100ml量瓶中,
残渣再依法处置两次,归并提取液,用0.01mol/L盐酸甲醇溶液浓缩至刻度,摇匀,细密量取5ml,置100ml
量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲酵溶液浓缩至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅣA),在334nm的波利益测定
吸取度,按C15H13N3O4S的吸取系数(E11cm)为856计较,即患上。
种别:抗炎镇痛药。
------中科光析化工技术研究所分析检测
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