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致突变试验

发布时间:2020-03-10 01:43:02 来源:医科毒理安全评价中心 浏览:752次

医科毒理安全评价中心,提供毒理检测试验、生物相容性试验、消毒剂备案、医疗器械检测、环境检测、降解检测、产品的环保认证等项目,专业团队,快速检测申报,出结果速度快,准确率高,国际认可。咨询热线:电话:18721915404 (微信同号)
 

致突变试验

  在哪可以办理药物的致突变试验?医科大检测机构,可为您提供各种化学致突变物的致突变试验服务。医科大为正规的第三方检测机构,实验室已经成立多年,为高新技术企业,CMA资质认证机构。始终以科学研究为首任,以客户为中心,在严格的程序下开展检测工作,为客户提供产品检测及质量控制的解决方案,竭诚为广大客户提供正规科学的检验检测、研发分析服务。

  检测周期:10-30个工作日出具致突变试验报告。

  检测费用:免费初检,根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。
 

致突变试验范围

  致突变试验即化学致突变物的检测试验,是指对致癌物质进行初筛

  ● 基因突变试验

  1、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,又称Ames试验,检测受试物诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株(his-)回复突变成野生型(his+)的能力。

  标准试验菌株:TA97和TA98检测移码突变、TA100检测碱基置换突变、TA102对醛、过氧化物及DNA交联剂较敏感。

  试验方法有:点试验(预试验)和掺入试验(标准试验)两种。

  2、哺乳动物细胞基因突变试验

  ● 染色体畸变试验

  1、染色体分析:结构畸变、数目畸变等

  2、微核试验

  ● DNA损伤试验

  1.姐妹染色单体交换(SCE)试验:可分为体外试验、体内试验和体内、体外结合试验。

  2.程序外DNA合成试验

  实验对象:(多用)小鼠、大鼠、猪、狗、兔、等
 

为什么选择医科大

  医科大检测报告作用

  ❀用作销售报告:出具正规第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量,让自己的产品更具有说服力;

  ❀.研发使用:拥有经验丰富的科学检测工程师和先进的测试设备,可降低了研发成本,节约时间;

  ❀司法服务:协助相关部门检测产品,进行科学实验,为相关部门提供科学,公正,准确的检测数据;

  ❀大学论文:科研数据使用;

  ❀投标:检测周期短,同时所花费的费用较低,准确性较高;

  ❀工业问题诊断:达到尽快止损的目的.

  医科大优势

  ❀集体所有制单位,主要以研发、检测、分析为主。经验丰富,服务面广。

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  ❀支持全国上门取样,寄样检测。

  ❀免费初检小样,初检期间不收取任何费用。

  ❀医科大全国设有多家分支实验室。

  ❀拥有先进的检测仪器,科学的检测团队。

  ❀提供完善的售后服务。

  ❀所有实验都签订保密协议,注重保护客户隐私。
 

致突变试验--部分检测标准

  SN/T 2167-2008危险品生殖细胞致突变试验方法

  GBZ/T 240.8-2011化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

  GBZ/T 240.11-2011化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验

  GB 5085.6-2007危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别

  GB 15193.4-2014食品安全标准 细菌回复突变试验

  GB 15193.9-2014食品安全标准 啮齿类动物显性致死试验

  GB 15193.12-2014食品安全标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验

  GB 15193.19-2015食品安全标准 致突变物、致畸物和致癌物的处理方法

  GB 15193.20-2014食品安全标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验

  GB/T 21773-2008化学品体内哺乳动物红细胞微核试验方法

  GB/T 21786-2008化学品 细菌回复突变试验方法

 以上是关于致突变试验的相关介绍,如有其他检测需求可以咨询实验室工程师帮您解答。

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