医科毒理安全评价中心，提供毒理检测试验、生物相容性试验、消毒剂备案、医疗器械检测、环境检测、降解检测、产品的环保认证等项目，专业团队，快速检测申报，出结果速度快，准确率高，国际认可。咨询热线：电话:18721915404 (微信同号)
 

　　生物相容性是指材料在机体特定部位产生的反应，也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”，会不会对我们的人体产生伤害。
　　如果植入医用材料的生物相容性人体内的生物材料(人造骨、人造血管等)，血液流经这些非人体材料时会产生血栓，血液在那里凝固。 为了避免这种现象，生物医用材料的血液相容性非常重要。 例如，可以对材料表面进行改性，使材料表面性质和人体组织结构的某些方面非常接近，特别是非常接近血液性质，不会发生血栓现象。生物相容性常规三项检测指“体外细胞毒性检测”、“皮肤刺激检测”、“致敏检测”等三个专项，生物相容性一般是指生命体组织对非活性材料产生的性能，一般是指材料与宿主之间的额头相容性，组织相容性， 也就是说，与人类等活性体接触的医疗用医疗器械需要进行这样的测试。
　　生物相容性是通过生物医用材料与人体的相互作用产生各种复杂的生物、物理、化学反应的概念。
　　生物相容性是生物材料研究中一贯的主题。 S0会议上的解释：生物相容性是指生命体组织对惰性材料做出反应的性能。 一般是指材料与宿主的相容性，如组织相容性和血液相容性等。
　　生物安全性原则
　　目的是消除生物材料对人体器官的破环性，如细胞毒性和致癌生物材料对宿主是异物，在体内必定发生某种响应和排斥现象。 生物材料要成功.至少必须让宿主接受产生的反应，不引起有害的作用. 因此进行生物材料的生物安全性评价，也就是生g评价。是指在特殊应用中“能够刺激宿主的适当地位来回答”的能力。
　　随着对生物材料生物相容性的深入研究，发现不仅要评价生物材料的毒副作用，还要进一步评价生物材料对生物降解功能的影响。
　　医科毒理安全检测中心是专业生物兼容性检测中心，可提供产品的毒理测试、生物学评价检测、生物兼容性检验、生物安全性测试、生物分解率测试、驱蚊药液检测以及病毒灭活灭杀测试等。公司目前工程师 50 余人， 80% 以上是本科学历；我们合作的实验室通过 CNAS ， CMA (EZ)，所出具的任何一张报告都有 CNAS,CMA 资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。