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生物安全性检测之消毒产品稳定性消毒剂稳定性评价要求

发布时间:2021-04-20 09:19:28 来源:医科大 浏览:297次

生物安全性检测之消毒产品稳定性消毒剂稳定性评价要求

生物安全性检测之消毒产品稳定性消毒剂稳定性评价要求
  破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物,制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之消毒产品稳定性消毒剂稳定性评价要求。

  (1)测定消毒剂的稳定性时,可以优先采用化学法测定有效成分含量的变化,也可以采用微生物法。

  (2)以有效成分含量应用化学法时,不稳定的如过乙酸、过氧化氢、二氧化氯、次氯酸钠等消毒剂的有效成分含量降低率为15%,其他类消毒剂的有效成分含量降低率为10%,保管后

  (3)应用微生物法时,存放前后对微生物的杀菌效果无明显变化,杀菌效果无明显变化,意味着对只使用原液的消毒剂,存放后对微生物的杀菌效果可以维持消毒合格水平以上。 对于稀释后使用的消毒剂,存放后杀灭微生物达到消毒合格所需的最短时间不超过存放前杀灭同一微生物达到消毒合格所需的最短时间。
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