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生物安全性检测之鱼类急性毒理实验(三)

发布时间:2021-04-22 15:24:40 来源:医科大 浏览:355次

生物安全性检测之鱼类急性毒理实验(三)

生物安全性检测之鱼类急性毒理实验(三)
  破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物,制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之鱼类急性毒理实验的实验步骤。
  实验步骤
    1.预测试
    为了确定正式实验所需的浓度范围,可以选择更大范围的浓度系列,例如1000 mg/L,100 mg/L,10 mg/L,1 mg/L,0.1 mg/L放5条鱼在每个浓度下,都可以静态进行,而无需建立相等的组,并且测试持续48h至96h。每天至少两次记录每个容器中死鱼的数量,并及时清除死鱼。计算24小时的100死亡浓度和96小时的非死亡浓度。
    如果连续的预测试结果无法确定正式测试所需的浓度范围,则必须再次为预测试选择另一个浓度范围。
    2.正式实验
    根据先前测试的结果,在导致所有鱼类死亡的最低浓度与所有鱼类存活96小时的最佳浓度之间建立了至少5个浓度组,并按几何级数进行排序。浓度范围的系数应2.2。
    每个测试浓度组必须至少建立2至3个平行值,并且每个系列都必须建立空白对照。如果使用助溶剂,则必须添加溶剂对照组,其浓度应与试剂中的最高溶剂浓度相同。试验鱼的数量适合于每个实验浓度组10-20,不少于10。
    在将测试溶液调节至相应的温度后,将鱼从驯养的鱼群中随机取出,并迅速随机地随机放入每个测试容器中。在转移过程中未正确处理的任何鱼类均应丢弃。在同一测试中,所有测试鱼必须在30分钟内分组。
    在24小时,48小时,72小时,96小时之后检查被测鱼的状态。如果肉眼没有可见的运动,例如g飞扬,触碰尾巴后无反应等,则可以认为这条鱼已经死亡。观察并记录死鱼的数量后,将其从容器中取出。在开始测试后的3至6小时内,应观察每个治疗组中鱼的状况,并应记录测试鱼的异常行为(例如,鱼体倾翻,失去平衡,体力减弱)。游泳和呼吸的能力)。色素沉着等)。
    pH值,溶解氧和温度应在测试开始和结束时进行测量。在测试过程中,每天至少测量一次。
    至少在测试开始和结束时,确定测试容器中测试溶液中测试化学品的浓度。
    实验结束时,对照组的死亡率不应超过10。
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