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生物安全性检测之抗菌检测
　　破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物，制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之之抗菌检测。
　　用于测试的菌种：金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。
　　试剂培育基和溶液仪器灭菌和菌种储存：
　　菌种应该保管在适宜的培育基中，寄存于5度到10度，并应该每月传代一次，传代五次或者两次传代超越一个月，该菌株应该丢弃或者从机构在换新的菌株过程：测试样品细菌回收
　　测试样品接种培育后立刻测试接种后立刻，往一半未经处置的样品培育皿中添加10 mILSCDPL溶液(4.2.3.6)或其它合适的经过考证的中和剂。
　　这些样品取得的数值可用来肯定样品的细菌回收率。用吸管吹吸SCDLP液至少四次，确认样品被中和剂彻底洗脱十分重要需求特别思索菌种的回收能否到达请求，特别是假如曾经按7.4的选项2操作使接种物粘度增加。这种状况下，能够运用杋械搅拌器，如胃动安装、涡流振荡器、超声波降解。
　　假如运用上述办法能取得相当或更优的回收率，则这些办法可采用。假如采用了其中的回收办法，应在实验报告中注明。假如由于试样的大小和特性，运用10mL中和剂难于回收细菌，则能够增加溶液体积。假如不是运用10m体积的溶液，则实验报告应包含实践运用的体积并在抗菌效果计算中思索进去。
　　运用另外的洗濯程序可能对立菌效果的测试有影响，因而应充沛考证
　　医科毒理安全检测中心是专业生物相容性检测中心，可提供产品的毒理测试、生物学评价检测、生物兼容性检验、生物安全性测试、生物分解率测试、驱蚊药液检测以及病毒灭活灭杀测试等。公司目前工程师50余人， 80% 以上是本科学历；我们合作的实验室通过 CNAS ， CMA (EZ)，所出具的任何一张报告都有 CNAS,CMA 资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。