日化产品毒理实验室
毒理实验室-专业毒理测试服务中心,
立即咨询
毒理测试
Toxicological laboratory services
-
杀菌/抑菌效果验证 公司根据《消毒技术规范》的方法对各种具有消毒或杀菌作用的产品进行杀菌效果验证并出具检测报告。可以作为客户产品杀菌作用强有力的说明文件.
-
生物相容性试验 测试医用材料和病人的组织和生理系统间的相互适应性，生物相容性测试的项目有很多，主要包括细胞毒性试验、皮肤刺激试验、致敏试验.
-
毒理试验 拥有SPF级别屏障动物房、无菌细胞室、微生物室等，能为各企事业单位提供消毒产品、医疗产品、化妆品、化学品等产品的毒理试验
-
生物试验 科创质量毒理实验室提供专业的生物实验服务，主要服务项目包括Ames试验、溶血试验、分子生物学试验、致敏试验、眼部刺激试验等.
-
试验代做 科创质量毒理实验室针对高校、企业及科研院所单位提供专业的实验代做服务，专业的实验室和人员保障实验数据的准确可靠，详情请咨询在线客服.
-
其他服务 科创质量同时提供动物样本实验，植物样本实验、氨基酸检测、脂肪酸检测、微生物检测、菌种鉴定等服务项目，详情可咨询在线客服 .
服务范围
医科毒理安全评价中心成立于2017年，实验室按照国际GLP标准要求和国家相关法规要求设计及运行
拥有SPF级别屏障动物房、无菌细胞室、微生物室等，能为各企事业单位提供消毒产品、化妆品、化学品等产品的毒理试验。
拥有SPF级别屏障动物房、无菌细胞室、微生物室等，能为各企事业单位提供消毒产品、化妆品、化学品等产品的毒理试验。
-
消杀产品毒理试验
-
涉水产品毒理试验
-
药品/保健品毒理试验
-
食品毒理试验
毒理实验应用标准
ISO 10993-11， GB/T 16886.11, USP 88
-
急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部刺激作用等，以提供受试物质的急性中毒资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性中毒试验的观察指标及剂量分组提供参考。 -
慢性毒性试验是确定外来化合物的毒性下限，即长期接触该化合物可以引起机体危害的阈剂量和无作用剂量。为进行该化合物的危险性评价与制定人接触该化合物的安全限量标准提供毒理学依据，如最高容许浓度和每日容许摄入量等。 -
亚急性毒性试验是在急性毒性试验基础上进一步检验受试验物质(添加剂)的毒性对机体的重要器官或生理功能的影响，并估量发生影响的剂量，为慢性毒性试验做准备。亚急性毒性试验的内容与慢性毒性试验基本相同，仅试验期长短不同。 -
一般认为在环境毒理学与食品毒理学中所要求的连续接触为3～6个月，而在工业毒理学中认为1～3月即可。现有学者主张进行实验动物90天喂饲试验为亚慢性毒性试验，有研究报道认为动物连续接触外来化合物3个月，其毒性效应往往与再延长接触时间所表现的毒性效应基本相同。相应地主张呼吸道接触可进行30天或90天试验，每天6小时，每周5天。
仪器展示
检测仪器先进，以更短的服务周期和更低的服务价格为客户节约成本，在更短周期内完成试验项目。
-
气象色谱仪GC -
液相色谱仪HPLC -
紫外可见光光度计UV Visible Photometer -
傅里叶红外光谱仪Fourier infrared spectrometer -
电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES） -
电感耦合等离子体质谱（ICP-MS） -
实验室场景一Lab scene -
实验室场景二Lab scene
新闻资讯
你想要的行业信息都在这里
生物安全性检测之医疗器械分类生物安全性检测之医疗器械分类破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物等，制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之医疗器械分类。一次性鞋盖分为医疗和非医疗两种类型，为不同类型，对应于不同类型的医疗器械。根据《II类和III类医疗器械目录》，防护鞋是一种保护性产品，属于第二类医疗器械，需要二类医疗器械的备案许可。第二类医疗器械产品包括：防护服...
生物安全性检测之一次性医疗防护帽合格标准 生物安全性检测之一次性医疗防护帽合格标准破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物等，制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之一次性医疗防护帽合格标准。一次性医疗防护帽用于环境保护医疗管理人员、疾病控制和防疫工作人员的头部、面部和颈部，防止企业直接接触含有一类潜在传染性污染物的医疗防护技术产品。以下是我们可以一起做的，看看一次性使用医...
生物安全性检测之化妆品新原料申报材料生物安全性检测之化妆品新原料申报材料破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物等，制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之化妆品新原料申报材料。化妆品新原料申报材料1、化妆品新原料卫生行政许可申请表；2、研制报告：3、生产技术工艺简述及分析简图4、原材料质量和安全控制要求，包括规格、检测方法、可能的安全风险物质及其控制：5、毒理学安全评价资...
生物安全性检测之化妆品新原料申报情况说明生物安全性检测之化妆品新原料申报情况说明破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物等，制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之化妆品新原料申报情况说明。2014年6月30日起，《中国已使用以及化妆品原料目录（IECIC）》为唯一一个化妆品原料可以使用价值判断提供依据。不在这个目录中的原材料，也就是化妆品的新原料，需要申报注册后才能添加到化妆品中。此...