医科毒理安全评价中心，提供毒理检测试验、生物相容性试验、消毒剂备案、医疗器械检测、环境检测、降解检测、产品的环保认证等项目，专业团队，快速检测申报，出结果速度快，准确率高，国际认可。咨询热线：电话:18721915404 (微信同号)
 

检验：溶液的廓清度与颜色取本品1.0g，加新沸过的冷水10ml消融后，溶液
应廓清无色。如显色，与黄色1号尺度比色液（附录ⅨA）比力，不患上更深；如显混浊，
与1号浊度尺度液（附录ⅨB）比力，不患上更深。
碱度取本品1.0g，加水20ml消融后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为7.5～9.0。醇中不溶物取本品约1g，加无水乙醇10ml，应彻底消融。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不患上过3.0％（附录ⅧL）。
重金属取本品1.0g，依法检验（附录ⅧH第三法），含重金属不患上过百万分之二
十。
性状：本品为白色结晶性粉末或者颗粒；味微涩；有强吸湿性。
本品在水中极易消融，在甲醇或者乙醇中易溶，在丙酮中几近不溶。
含量测定：取本品约0.5g，细密称定，加水30ml消融后，加乙醚30ml，照电位
滴定法（附录ⅦA），用玻璃－饱以及甘汞电极，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH4.5。
每一1ml盐酸滴定液(0.1ml/L)至关于16.62mg的C8H15NaO2。
判别：(1)取本品约0.1g，加水1ml消融后，加苯1ml、1％醋酸氧铀溶液1～2
滴与罗丹明的饱以及苯溶液1～2滴，苯层即显粉赤色，在紫外光下，显橙色荧光。
(2)取本品约1g，加水10ml消融后，加盐酸溶液(9→50)约4ml使呈酸性，加乙醚
15ml，振摇后，静置使分层，水溶液显钠盐的判别反响（附录Ⅲ）。
(3)取判别(2)遗留的乙醚液，置蒸发皿中，使乙醚挥发，取残留物依法测定（附
录ⅥF），折光率应为1.423～1.426。
(4)本品的红外光吸取图谱应与比照的图谱（不谱集65图）一致。种别：抗癫痫药。
------中科光析化工技术研究所成分检测