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检验：5-碘尿嘧啶取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在
303nm与279nm的波利益测定吸取度，303nm波利益的吸取度与279nm波利益的吸取度的比
值应不大于0.40。
干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不患上过1.0％（附录ⅧL）。
含量测定：取本品适量，细密称定，加0.01mol/L氢氧化钠溶液消融并定量浓缩
制成每一1ml中约含30μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在279nm的波利益测定吸
收度，按C9H11IN2O5的吸取系数（Ｅ11cm）为158计较，即患上。
性状：本品为白色结晶性粉末。
本品在水、甲醇、乙醇或者丙酮中微溶，在氯仿或者乙醚中几近不溶；在氢氧化钠试液
中易溶，在稀盐酸中微溶。
熔点本品的熔点（附录ⅥC）为176～184℃，熔融时同时分化。
比旋度取本品，细密称定，加氢氧化钠试液消融并定量浓缩制成每一1ml中约含10
mg的溶液，在25℃时，当即依法测定（附录ⅥE），比旋度为＋25°至＋30°。
种别：抗病毒药。
判别：(1)取本品约2mg，加热熔融，放出紫色蒸气。
(2)取本品约2mg，加水0.2ml与5％盐酸半胱氨酸溶液2滴，徐徐加硫酸溶液(7
→10)2ml，初显粉赤色，渐显棕赤色。
(3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在279nm的波利益
有较大吸取，在253nm的波利益有较小吸取。
------中科光析化工技术研究所配方检测