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判别：(1)本品横切面：木栓细胞数列。皮层较窄。韧皮部筛管群希罕散在。
造成层环较着或者不甚较着。木质部射线宽广，导管近造成层处罚布较密，向内渐希少，
常单个散在或者2～4个相聚。髓部小，细根多无髓。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末黄棕色。草酸钙簇晶甚多，直径15～50μm,散在或者存在于皱缩的薄壁细胞中，
有时数个分列成慎密的条状。纺锤形薄壁细胞壁稍厚，有斜向交织的细纹理。具缘纹孔
及网纹导管直径约至72(90)μm。木栓细胞淡棕色，概况观类长方形、类方形、多角形
或者长多角形，壁薄。
(2)取本品粉末5g，加氨试液2ml，搅拌平均，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤
过。滤液加盐酸溶液(1→100)10ml，振摇，分取酸液，加氨试液使呈碱性，加氯仿10ml，
振摇，分取氯仿液，加盐酸溶液(1→100)5ml，振摇，取酸液分置三支试管中：一管中
加碘化铋钾试液，天生橘黄色积淀；一管中加碘化汞钾试液，天生黄色混浊；另外一管中
加硅钨酸试液，天生灰白色混浊。
(3)取本品粉末3g，加浓氨试液4ml，拌匀，安排1小时，加氯仿30ml，超声处置30
分钟，滤过，滤液用盐酸溶液（4→100）30ml分次提取，提取液用浓氨试液调理PH值至
10，再用氯仿20ml分次提取，归并氯仿液，稀释至约0.5ml，作为供试品溶液。另取续断
比照药材3g，同法制成比照药材溶液。吸收上述两种溶液各10μl,划分点于统一以2％
氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－无水乙醇(9:2)为开展剂，开展，掏出，
晾干，先喷以稀碘化铋钾试液，再喷以5％亚硝酸钠的70％乙醇溶液，安排半晌，在日光
下检视。供试品色谱中，在与比照药材色谱响应的位置上，显不异颜色的黑点。
浸出物：照水溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录ⅩA）测定，不患上少于
45.0％。
炮制：续断片洗净，润透，切薄片，干燥。
本品呈类圆形或者卵形。切面皮部茶青色或者棕褐色，木部灰黄色或者黄褐色,可见喷射
状分列的导管教纹，造成层部位多有深色环。照上述[浸出物]项下的方式测定，不患上少于
45.0。
酒续断取续断片，照酒炙法（附录Ⅱ　D）炒至微带玄色。
盐续断取续断片，照盐炙法（附录Ⅱ　D）炒干。
性状：本品呈圆柱形，略扁，有的微蜿蜒，长5～15cm,直径0.5～2cm。概况灰
褐色或者黄褐色，有稍扭曲或者较着扭曲的纵皱及沟纹，可见横裂的皮孔及少数须根痕。质
软，久置后变硬，易折断，断面不服坦，皮部茶青色或者棕色，外缘褐色或者淡褐色，木部
黄褐色，导管教呈喷射状分列。气微香，味苦、微甜然后涩。
性味与归经：苦、辛，微温。归肝、肾经。
------中科光析化工技术研究所配方检测