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生物安全性检测之药品分析检测

发布时间:2021-04-15 17:01:08 来源:医科毒理安全评价中心 浏览:1182次

医科毒理安全评价中心,提供毒理检测试验、生物相容性试验、消毒剂备案、医疗器械检测、环境检测、降解检测、产品的环保认证等项目,专业团队,快速检测申报,出结果速度快,准确率高,国际认可。咨询热线:电话:18721915404 (微信同号)
 

生物安全性检测之药品分析检测

生物安全性检测之药品分析检测

  破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。病毒灭活指用热力或化学品如甲醛、丙酮、酚等杀死致病性的病毒、细菌或其他微生物,制成灭活疫苗的处理方法。破坏微生物的生物学活性和破坏血清中补体的活性称之为灭活。今天给大家讲一讲生物安全性检测之药品分析检测。

  药物分析是分析化学的应用。 分析化学是研究获取物质化学组成和结构信息的方法学和相关理论与技术的科学。

  药物分析的性质是:药物分析是运用化学、物理学、生物学和微生物学的方法和技术研究药物的化学检测、药物稳定性、生物利用度、药物监测和药材有效成分的定性和定量等学科。

  随着生命科学、环境科学、新材料科学的发展,生物学、信息科学、计算机技术的引进、分析化学发展迅速,已经进入了分析科学这个新的领域,药物分析也发挥着越来越重要的作用,在科学研究、生产和生活中无处不在,特别是新药的研究开发

  药物分析是分析化学的重要分支,随着药物化学的发展成为分析化学中相对独立的学科,在药物质量控制、新药研究、药物代谢、手性药物分析等方面得到广泛应用。

  药物分析包括药物产品的化验、药物生产过程的质量控制、药物储存过程的质量调查、药物分析、体内药物分析等。
   医科毒理安全检测中心是专业生物相容性检测中心,可提供产品的毒理测试、生物学评价检测、生物兼容性检验、生物安全性测试、生物分解率测试、驱蚊药液检测以及病毒灭活灭杀测试等。公司目前工程师50余人, 80% 以上是本科学历;我们合作的实验室通过 CNAS , CMA (EZ),所出具的任何一张报告都有 CNAS,CMA 资质,确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。
 

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